Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. Aucune étude d'interaction n'a été réalisée avec d'autres médicaments. A ce jour, aucune interaction n'a été rapportée avec d'autres médicaments.

Si vous prenez accidentellement une double ou triple dose du médicament en même temps (par exemple 4 à 12 comprimés à croquer), cela ne devrait pas entraîner d'effets secondaires. Dans ce cas, continuez à prendre comme indiqué. En cas de surdosage médicamenteux important, les effets indésirables peuvent être exacerbés (voir rubrique 4. Effets indésirables). Dans ce cas, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse, allaitement, fertilité :

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Famotidine Sopharma n'est pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Conduite et utilisation de machines :

Aucune instruction spéciale requise.

Les effets secondaires possibles:

Comme tous les médicaments, Famotidine est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
La famotidine est bien tolérée.

• Les effets secondaires suivants sont rares : maux de tête, vertiges, diarrhée ou constipation.
• Très rare:
  • troubles généraux – perte d'appétit, fatigue, fièvre ;
  • troubles cardiaques – arythmie, palpitations ;
  • troubles gastro-intestinaux – nausées, vomissements, gêne abdominale, sécheresse de la bouche, modifications des enzymes hépatiques ;
  • troubles du système musculo-squelettique – crampes musculaires, douleurs articulaires ;
  • troubles du système nerveux - vertiges, confusion, insomnie, somnolence;
  • troubles cutanés – démangeaisons, éruption cutanée, peau sèche ;

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

FAMOTIDINE comprimés 20 mg. * 30 SOPHARMA

NOTICE : UTILISATEUR
INFORMATIONS Famotidine Sopharma 20 mg pelliculé
comprimés Famotidine Sopharma 20 mg comprimés pelliculés
Famotidine
Lisez attentivement cette notice car elle contient des informations importantes pour vous.
Ce médicament ne peut être obtenu que sans ordonnance d'un médecin. Cependant, afin d'obtenir les meilleurs résultats de traitement, vous devez suivre attentivement les instructions d'utilisation du médicament.

• Conservez cette notice. Vous devrez peut-être le relire.
• Si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils, demandez conseil à votre pharmacien.
• Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
• Vous devriez consulter un médecin si vos symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas après 2 semaines.

Que contient ce dépliant:
1. Qu'est-ce que la famotidine Sopharma est et à quoi il sert
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Famotidine Sopharma
3. Comment prendre Famotidine ? Sopharma
4. Effets secondaires possibles
5. Comment conserver Famotidine Sopharma
6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. Qu'est-ce que la famotidine Sopharma est et à quoi il sert

Famotidine Sopharma contient de la famotidine – le H le plus fort₂-bloqueur des récepteurs, qui inhibe l'augmentation de la sécrétion acide des glandes gastriques.
Famotidine Sopharma est utilisé pour traiter les symptômes du reflux acide (retour du suc gastrique vers l'œsophage) tels que : brûlures, brûlures d'estomac et douleurs derrière le sternum.
Des brûlures, des brûlures d'estomac et des douleurs derrière le sternum peuvent survenir après avoir mangé ou couché, ainsi qu'après un travail physique intense. Les symptômes peuvent être contrôlés par un traitement à court terme avec un médicament sans prescription médicale. Si vos symptômes persistent ou si votre état s'aggrave, votre médecin doit réévaluer votre traitement.

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Famotidine Sopharma

Ne prenez jamais Famotidine Sopharma:

• si vous êtes hypersensible à la substance active ou à l'un des autres composants mentionnés au point 6 ;
• si vous souffrez d'insuffisance hépatique;
• si vous souffrez d'insuffisance rénale ;
• si vous êtes enceinte ou allaitez;
• enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données suffisantes sur l'efficacité et la sécurité.

Faites particulièrement attention lorsque vous utilisez Famotidine Sopharma:

• Avant de commencer le traitement par Famotidine Sopharma, informez votre médecin ou votre pharmacien de tout problème de santé que vous avez ou avez eu, de l'existence d'allergies ou d'une hypersensibilité à d'autres antiacides.
• Si vous avez ou avez récemment eu les symptômes suivants : perte de poids non désirée, vomissements répétés ou vomissements de sang, ou selles noires. Votre médecin vous prescrira des tests supplémentaires pour diagnostiquer ou exclure une malignité.
• Si vous êtes âgé ou avez eu des complications telles que des saignements ou un ulcère suite à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
• Si vous prenez des AINS.
• Si vous avez ou avez eu des problèmes de foie ou de reins.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la famotidine Sopharma chez les enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données suffisantes sur l'efficacité et la sécurité.

Autres médicaments et Famotidine Sopharma
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.

Famotidine Sopharma peut réduire l'absorption du kétoconazole (un médicament utilisé pour traiter les champignons) en raison d'une modification de l'acidité de l'estomac. Si le kétoconazole est nécessaire, la différence entre les deux doses doit être d'au moins 2 heures.
Prise concomitante de Famotidine Sopharma avec des antiacides peut réduire son action.

Il est recommandé de prendre Famotidine Sopharma pendant
repas ou après les repas, car la nourriture augmente son absorption.

Grossesse, allaitement et fertilité
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Famotidine Sopharma n'est pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Là
il n'y a pas de restrictions sur l'utilisation de Famotidine Sopharma lors de la conduite et de l'utilisation de machines car il n'a aucune influence sur l'attention active et les réflexes.

Informations importantes concernant certains composants de Famotidine Sopharma Famotidine Sopharma
contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce produit.

3. Comment prendre Famotidine ? Sopharma

La dose habituelle est :
Adultes
Deux fois par jour 20 mg le matin et le soir, pendant 2 semaines.

Pour les enfants de 12 à 18 ans
Un comprimé par jour.
Chez les enfants de moins de 12 ans, il n'est pas utilisé en raison d'un manque de données sur l'efficacité et la sécurité.

Chez les patients âgés
Aucun changement de posologie n'est nécessaire.

Famotidine Sopharma Les comprimés doivent être avalés entiers, avec un peu d'eau. Si les symptômes ne sont pas résolus après la prise de Famotidine Sopharma pendant deux semaines, contactez votre médecin car vos symptômes peuvent avoir une autre cause.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Si vous avez pris plus de Famotidine Sopharma
que vous n'auriez dû En cas de surdosage, contactez votre médecin. Il est nécessaire d'arrêter le produit et d'utiliser un traitement symptomatique.

Si vous oubliez de prendre une dose de Famotidine Sopharma
Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée. Continuez à prendre le médicament selon le schéma établi.

4. EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES
Comme tous les médicaments, Famotidine Sopharma peuvent provoquer des effets secondaires, même si tout le monde n'en souffre pas.
Famotidine Sopharma est bien toléré.

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours du traitement par Famotidine :
Rare (affecte 1 à 10 patients sur 1000) :

• quantité excessive de gaz dans les intestins.

Bleu (affecte 1 à 10 patients sur 10,000 XNUMX traités) :

• maux de tête, étourdissements, diarrhée ou constipation.

Très rare (survenant chez moins de 1 patient traité sur 10,000 XNUMX) :

• troubles généraux - perte d'appétit, fatigue, légère fièvre ;
• troubles cardiaques - arythmie, bradycardie ;
• troubles gastro-intestinaux – nausées, vomissements, bouche sèche, modifications des enzymes hépatiques ;
• troubles du système musculo-squelettique – crampes musculaires, douleurs articulaires ;
• troubles du système nerveux – confusion, agitation, dépression, somnolence ;
• troubles cutanés – démangeaisons, éruption cutanée, peau sèche ;
• changements dans les indicateurs de laboratoire indiquant des dommages au système hématopoïétique;
• Alopécie

If
si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Cela inclut tous les effets secondaires possibles non mentionnés dans cette notice. En signalant les effets indésirables, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Comment conserver Famotidine Sopharma

Conserver dans les emballages d'origine dans un endroit sec et à l'abri de la lumière directe du soleil à une température inférieure à 25 ° C.
A conserver hors de portée des enfants !
Ne pas utiliser Famotidine Sopharma après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois. Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments dont vous n'avez plus besoin. Ces mesures aideront à protéger l'environnement.

6. Contenu de l'emballage et autres informations

Qu'est-ce que la famotidine Sopharma contient

• La substance active est famotidine 20 mg.
• Les autres ingrédients sont lactose monohydraté, cellulose microcristalline, talc, stéarate de magnésium, glycolate d'amidon sodique (type A), hydroxypropylméthylcellulose, opadrai YS-IR-7002.

Qu'est-ce que la famotidine Sopharma l'apparence et le contenu du
emballage Comprimés blancs, ronds, biconvexes, pelliculés de 10 pièces sous blister en PVC/aluminium en 3 plaquettes par emballage

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
SOPHARMA AD, Bulgarie

Fabricant:
SOPHARMA AD, Bulgarie