Kako uzimati Ambrolitin
Uvijek uzimajte ovaj lijek tačno onako kako je opisano u ovom uputstvu ili kako Vam je rekao Vaš ljekar ili farmaceut. Ako niste sigurni, pitajte svog ljekara ili farmaceuta.

Dnevna doza:

• Odrasli:  1 tableta (30 mg ambroksola) 3 puta dnevno prva 2-3 dana, zatim 1 tableta (30 mg ambroksola) 2 puta dnevno.
  Dnevna doza se može povećati na 2 tablete (60 mg ambroksola) 2 puta dnevno.
• Adolescenti stariji od 12 godina:  1 tableta (30 mg ambroksola) 3 puta dnevno prva 2-3 dana, zatim 1 tableta (30 mg ambroksola) 2 puta dnevno.
• Djeca od 6 do 12 godina:  1/2 tablete (15 mg ambroksola) 2-3 puta dnevno.

Ova doza je pogodna za lečenje akutnih bolesti respiratornog trakta i za početnu terapiju hroničnih stanja do 14 dana.
Trajanje terapije ne bi trebalo da prelazi 4-5 dana bez konsultacije sa lekarom.

Ambrolitin tablete se uzimaju nakon obroka, sa dovoljnom količinom tečnosti (npr. vode, čaja ili voćnog soka).

AMBROLITIN tablete 30 mg * 20

Uputa o lijeku: pacijent
informacije Ambrolytin 30 mg tablete Ambrolytin 30 mg tablete

Ambroksol hidroklorid

Pažljivo pročitajte cijelo ovo uputstvo prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži važne informacije za Vas.

Uvijek uzimajte ovaj lijek tačno onako kako je opisano u ovom uputstvu ili kako Vam je rekao Vaš ljekar ili farmaceut.

• Sačuvajte ovo uputstvo. Možda ćete morati ponovo da ga pročitate.
• Ako trebate dodatne informacije ili savjet, pitajte svog ljekarnika.
• Ako dobijete bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje sve moguće nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Vidi odjeljak 4.
• Ako se nakon 4-5 dana ne osjećate bolje ili vam se stanje pogorša, trebate potražiti liječničku pomoć.

Šta treba da znate pre nego što uzmete Ambrolitin

Šta se nalazi u ovom letku:

1. Šta je Ambrolitin i za šta se koristi
za 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete Ambrolitin
3. Kako uzimati Ambrolitin
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Ambrolitin
6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je Ambrolitin i za šta se koristi

Ambrolitin tablete sadrže aktivnu supstancu ambroksol hidrohlorid, koja ukapljuje gusti sekret u bronhima, nastao kod različitih oboljenja respiratornog trakta.

Koristi se kod djece preko 6 godina, adolescenata i odraslih za olakšavanje iskašljavanja i ublažavanje kašlja kod akutnih i kroničnih oboljenja bronha i pluća, koja su povezana sa stvaranjem gustog sekreta u respiratornom traktu.
Razgovarajte sa svojim ljekarom ako se nakon 4-5 dana ne osjećate bolje ili se vaše stanje pogorša.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete Ambrolitin

Nemojte koristiti Ambrolitin

• ako ste alergični na ambroksol hidrohlorid ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.);
• kod dece mlađe od 6 godina.

Upozorenja i mjere opreza

Razgovarajte sa svojim ljekarom ili farmaceutom prije uzimanja Ambrolitina:

• ako imate oštećenu funkciju bubrega ili ozbiljno oštećenu funkciju jetre;
• ako ste u prošlosti imali peptički ulkus;
• • ako imate oštećenu bronhomotornu funkciju i velike količine sekreta (na primjer, u stanju poznatom kao primarna cilijarna diskinezija).

Zabilježene su teške kožne reakcije povezane s primjenom ambroksol hidrohlorida. Ako osetite osip na koži (uključujući lezije sluznice usta, grla, nosa, očiju, genitalija), prestanite da koristite Ambrolitin i odmah se obratite svom lekaru.

Ostali lijekovi i Ambrolitin

Obavijestite svog ljekara ili farmaceuta ako uzimate, nedavno ste uzimali ili biste mogli koristiti bilo koje druge lijekove.
Ne preporučuje se upotreba ambroksol hidrohlorida istovremeno sa lekovima za suzbijanje kašlja.
Nisu prijavljene klinički značajne nuspojave pri istodobnoj primjeni s drugim lijekovima.

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom ljekaru ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

trudnoća
Ne preporučuje se upotreba Ambrolitina tokom trudnoće, posebno u prvom trimestru.

dojenje
Ne preporučuje se upotreba Ambrolitina tokom dojenja, jer ambroksol hidrohlorid prelazi u majčino mleko.

Vožnja i upravljanje mašinama

Nema dokaza iz postmarketinških podataka o učinku lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama.
Nisu sprovedene studije o uticaju na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Ambrolitin sadrži laktozu monohidrat

Ako vam je ljekar rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se svom ljekaru prije uzimanja ovog lijeka.

3. Kako uzimati Ambrolitin

Uvijek uzimajte ovaj lijek tačno onako kako je opisano u ovom uputstvu ili kako vam je rekao Vaš ljekar ili farmaceut. Provjerite sa svojim ljekarom ili farmaceutom ako niste sigurni.

Preporučena doza je:

Odrasli:
1 tableta (30 mg ambroksola) 3 puta dnevno prva 2-3 dana, zatim 1 tableta (30 mg ambroksola) 2 puta dnevno.
Dnevna doza se može povećati na 2 tablete (60 mg ambroksola) 2 puta dnevno.

Adolescenti preko 12 godina
Po 1 tabletu (30 mg ambroksola) 3 puta dnevno prva 2-3 dana, zatim po 1 tabletu (30 mg ambroksola) 2 puta dnevno.

Deca od 6 do 12 godina
1/2 tablete (15 mg ambroksola) 2-3 puta dnevno.

Ova doza je pogodna za lečenje akutnih respiratornih bolesti i za početnu terapiju hroničnih stanja do 14 dana.
Trajanje terapije ne bi trebalo da prelazi 4-5 dana bez konsultacije sa lekarom.

Ambrolitin tablete se uzimaju nakon jela, sa dovoljnom količinom tečnosti (npr. vode, čaja ili voćnog soka).

Ako ste uzeli više Ambrolitina nego što je trebalo

Ako uzmete dozu veću od potrebne, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu za savjet. Do sada nisu prijavljeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. Simptomi uočeni u izvještajima o slučajnom predoziranju ili zlouporabi su u skladu s poznatim nuspojavama pri primjeni Ambrolitina u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje.

Ako ste zaboravili da uzmete Ambrolitin

U slučaju da propustite dozu, uzmite je što je prije moguće. Nemojte uzimati duplu dozu da biste nadoknadili zaboravljenu. Nastavite uzimati sljedeće doze kao i obično.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog proizvoda, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

4. Moguće nuspojave

Kao i svi drugi lijekovi, i ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih.

Česte (mogu se javiti kod do 1 od 10 osoba):

• mučnina.

Manje često (mogu se javiti u do 1 na 100 osoba):

• povraćanje, dijareja, probavni poremećaji, bol u stomaku.

Rijetko (mogu se javiti kod do 1 od 1000,<> pacijenata):

• reakcije preosjetljivosti;
• osip, urtikarija.

Nije poznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka):

• anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem (brzo razvijajući edem kože, potkožnog tkiva, sluzokože ili submukoznog sloja) i svrbež;
• teške nuspojave na koži (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantemsku pustulozu).

Prijava sumnjivih neželjenih reakcija

Ako dobijete bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje sve moguće nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu.

Prijavljivanjem nuspojava možete pomoći u pružanju više informacija o sigurnosti ovog lijeka.

5. Kako čuvati Ambrolitin

Čuvati izvan dohvata djece.
Nemojte koristiti ovaj lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i blisteru iza oznake EXP. Datum isteka se odnosi na posljednji dan tog mjeseca.

Čuvati na temperaturi ispod 25°C.

Ne bacajte nikakve lijekove u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako da bacite lijekove koje više ne koristite. Ove mjere će pomoći u zaštiti okoliša.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta Ambrolitin sadrži

Aktivna tvar je ambrooksol hidrohlorid. Jedna tableta sadrži 30 mg ambroksol hidrohlorida.
Ostali sastojci su laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, koloidni bezvodni silicijum dioksid, magnezijum stearat.

Kako Ambrolitin izgleda i sadržaj pakovanja

Bijele do gotovo bijele, okrugle plosnate tablete, sa dvostranim furnirom i razdjelom, prečnika 9 mm. Tableta se može podijeliti u dvije jednake doze.

10 (deset) tableta u blisteru od PVC/Al ili PVC/PVdC/Al folije. 2 (dva), 3 (tri) ili 5 (pet) blistera u kartonskoj kutiji, zajedno sa letakom.

Ne mogu se sve veličine pakovanja naći na tržištu.

Nosilac dozvole za promet i proizvođač

SOPHARMA AD, Bugarska